该多肽是Ras-Raf-MEK-ERK 信号通路的特异性竞争性抑制剂，核心作用为阻断 Ras 蛋白的活化与下游信号传导，作用特征具有靶点特异性、通路选择性、细胞穿透性、低毒高效性：
特异性结合 Ras 下游效应因子：主要竞争性结合Raf 激酶的 Ras 结合域（RBD），同时可弱结合 PI3K 的 p85 亚基，优先阻断 Ras-Raf 通路，对 Ras 的其他下游通路（如 PI3K-Akt）抑制作用较弱，通路选择性强； 无直接 Ras 蛋白结合：不直接结合 Ras 蛋白本身，而是通过结合其下游效应因子，占据 Ras 与效应因子的结合位点，形成竞争性抑制，避免因 Ras 蛋白构象多变导致的结合效率降低； 自主细胞穿透性：C 端 Arg 强碱性簇介导阳离子依赖的细胞内吞，多肽可直接穿过细胞膜进入细胞质，无需脂质体、转染试剂辅助，操作简便，适用于体外细胞实验； 浓度依赖性的通路抑制：低浓度（10~50 μmol/L）即可显著抑制 Ras-Raf 通路活化，中高浓度（50~500 μmol/L）可完全阻断通路，且在有效浓度范围内对正常细胞的增殖无明显抑制，仅对 Ras 活化的肿瘤细胞具有选择性抑制作用； 与 Ras 突变体的适配性：对常见的 Ras 激活突变体（如 K-Ras G12D、H-Ras G12V）均有抑制效果，因突变体的下游 Raf 结合域结构未发生改变，是广谱性 Ras 通路抑制肽。三、核心生物活性该多肽无直接生理活性，核心活性为通过竞争性抑制阻断 Ras-Raf-ERK 信号通路，进而调控细胞的增殖、凋亡、侵袭等生物学行为，核心生物活性均围绕 Ras 通路抑制展开，适用于肿瘤细胞、Ras 活化的异常增殖细胞研究：
1. 特异性抑制 Ras-Raf-ERK 信号通路活化
这是其核心功能：通过结合 Raf 激酶的 RBD 域，阻断 Ras-GTP（活化型 Ras）与 Raf 激酶的结合，抑制 Raf 激酶的磷酸化激活，进而阻断下游 MEK、ERK 的级联磷酸化，使Ras-Raf-ERK 通路处于失活状态；可显著降低细胞内 p-ERK、p-MEK、p-Raf 的蛋白表达水平，UEDBETapp登录是体外研究 Ras 通路功能的经典工具。
2. 抑制 Ras 活化型肿瘤细胞的增殖
对Ras 基因突变 / 过表达的肿瘤细胞（如胰腺癌、结肠癌、肺癌细胞）具有选择性增殖抑制作用：通过阻断 Ras-Raf-ERK 通路，抑制细胞周期调控蛋白（如 Cyclin D1、CDK4）的表达，使肿瘤细胞阻滞在 G0/G1 期，无法进入 S 期进行 DNA 复制，从而抑制细胞增殖；对正常细胞（Ras 通路未异常活化）无明显增殖抑制，具有细胞选择性。
3. 诱导 Ras 活化型肿瘤细胞的凋亡
通过抑制 Ras-Raf-ERK 通路，下调抗凋亡蛋白（如 Bcl-2、Bcl-xL）的表达，上调促凋亡蛋白（如 Bax、Caspase-3）的表达，激活线粒体凋亡通路，诱导 Ras 活化的肿瘤细胞发生凋亡；同时可抑制通路介导的细胞存活信号，增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。
4. 抑制肿瘤细胞的侵袭与迁移
Ras-Raf-ERK 通路是调控细胞骨架重排、上皮间质转化（EMT）的核心通路，该多肽通过阻断通路活化，下调 EMT 相关蛋白（如 N - 钙粘蛋白、波形蛋白）的表达，上调上皮标志物（如 E - 钙粘蛋白）的表达，抑制肿瘤细胞的骨架重排与伪足形成，从而显著降低肿瘤细胞的侵袭与迁移能力。
5. 逆转 Ras 通路介导的细胞恶性转化
对 Ras 基因转染的正常细胞（如 NIH/3T3 细胞）具有恶性转化逆转作用：可阻断 Ras 通路介导的细胞形态改变、锚定非依赖性生长，使恶性转化的细胞恢复正常的贴壁生长形态，抑制软琼脂集落形成能力，是研究 Ras 基因致瘤机制的重要工具。
四、核心作用机理该多肽的所有生物活性均基于对 Ras-Raf-ERK 信号通路的竞争性阻断，核心机理为：多肽通过脯氨酸富集基序 + C 端碱性簇，竞争性结合 Raf 激酶的 Ras 结合域→阻断 Ras-GTP 与 Raf 的结合→抑制 Raf-MEK-ERK 级联磷酸化→下调通路下游的增殖 / 存活 / 侵袭相关基因→实现肿瘤细胞的增殖抑制与凋亡诱导，具体分子过程如下：
1. 多肽的细胞穿透与细胞质定位
C 端3 个连续 Arg 形成的强碱性簇是细胞穿透的核心：带正电荷的 Arg 胍基与细胞膜表面的负电荷基团（如磷脂酰丝氨酸、糖胺聚糖）形成静电相互作用，投注平台使多肽吸附于细胞膜表面，随后通过网格蛋白依赖的内吞作用进入细胞，内吞后多肽从内吞体释放至细胞质，与 Raf 激酶发生相互作用（Raf 激酶主要定位于细胞质与细胞膜）。
2. 与 Raf 激酶的特异性竞争性结合
Ras 蛋白的活化形式为Ras-GTP，其可通过自身的效应结合域与Raf 激酶的 Ras 结合域（RBD）特异性结合，该结合是 Raf 激酶活化的前提；
Ras 抑制肽的脯氨酸富集基序（VPPPVPP）与 Raf 激酶 RBD 域的PXXP 脯氨酸识别口袋高度互补：① Pro 的刚性构象使肽链形成与 Ras-GTP 效应结合域相似的空间排布，精准嵌入 Raf 的 RBD 结合口袋；② Val 的疏水性侧链与 RBD 域的疏水氨基酸形成疏水相互作用，增强结合稳定性；③ C 端 Arg 碱性簇与 RBD 域的酸性氨基酸（Asp/Glu）形成静电相互作用，进一步提升多肽与 Raf 的结合亲和力；
多肽以竞争性方式占据 Raf 激酶的 RBD 域，使 Ras-GTP 无法与 Raf 结合，从而阻断 Raf 激酶的膜定位与磷酸化激活。
{jz:field.toptypename/}3. 阻断 Raf-MEK-ERK 级联信号传导
Raf 激酶因无法与 Ras-GTP 结合，无法从细胞质转位至细胞膜，始终处于无活性的胞质游离状态，无法发生自身磷酸化与上游激酶（如 Src）介导的磷酸化激活；
无活性的 Raf 激酶无法催化下游MEK1/2的磷酸化，MEK 保持无活性状态，进而无法催化ERK1/2的磷酸化；
ERK1/2 是 Ras 通路的核心下游激酶，未磷酸化的 ERK 无法转位至细胞核，无法激活下游的增殖、存活、侵袭相关转录因子（如 c-Myc、AP-1、NF-κB），导致相关靶基因（Cyclin D1、Bcl-2、MMP9）的表达下调。
4. 下游生物学效应的调控
通路阻断后，通过多途径调控细胞生物学行为：
增殖抑制：Cyclin D1/CDK4 表达下调，细胞周期 G1/S 期检验点阻滞，细胞无法进入增殖周期； 凋亡诱导：Bcl-2/Bax 比值降低，线粒体膜电位下降，细胞色素 C 释放，激活 Caspase-3/9 级联反应，启动线粒体凋亡通路； 侵袭抑制：MMP9（基质金属蛋白酶 9）、EMT 相关蛋白表达下调，细胞骨架重排受阻，肿瘤细胞的侵袭与迁移能力显著降低。五、核心应用领域该多肽因Ras 通路特异性强、自主细胞穿透、低细胞毒性，成为Ras 信号通路研究、肿瘤药理学、靶向肽研发的核心工具肽，核心应用领域如下：
1. Ras 信号通路的功能研究
作为特异性通路抑制剂，用于解析 Ras-Raf-ERK 通路在细胞增殖、凋亡、分化、侵袭中的功能；通过 “多肽抑制 + 通路靶点检测” 的方式，验证通路与特定生物学行为的关联性，是细胞生物学中通路功能研究的经典工具；也可用于筛选 Ras 通路的下游靶基因，探究通路的调控网络。
2. 肿瘤细胞体外模型研究
用于Ras 突变型肿瘤细胞的体外研究：构建 Ras 通路依赖的肿瘤细胞模型（如胰腺癌 PANC-1、结肠癌 HCT116 细胞），通过多肽抑制通路，探究 Ras 突变在肿瘤发生、发展中的作用；同时可用于验证其他抗肿瘤药物是否通过调控 Ras 通路发挥作用，解析药物的作用机制。
3. 抗肿瘤靶向肽的研发模板
作为人工设计的 Ras 通路抑制肽，其结构（脯氨酸富集基序 + 碱性穿透簇）为新型抗肿瘤靶向肽的研发提供模板：通过对其进行结构改造（如环化、氨基酸替换、PEG 化修饰），提升其与 Raf 激酶的结合亲和力、体内半衰期与肿瘤靶向性，研发高效的 Ras 通路靶向肽药物；也可将其与化疗药物、光动力治疗剂偶联，构建靶向 Ras 突变肿瘤细胞的偶联肽，增强药物的肿瘤选择性。
4. 高通量药物筛选的阳性对照
用于抗 Ras 通路抗肿瘤药物的高通量筛选：以该多肽为阳性对照，通过检测候选药物对 Ras-Raf-ERK 通路的抑制效果、对 Ras 突变肿瘤细胞的增殖抑制作用，筛选出高活性的抗 Ras 通路药物；适用于小分子抑制剂、抗体、多肽等多种类型抗肿瘤药物的筛选。
5. 细胞信号通路的交叉调控研究
用于探究 Ras-Raf-ERK 通路与其他信号通路（如 PI3K-Akt、NF-κB、JAK-STAT）的交叉调控关系：通过多肽特异性抑制 Ras 通路，检测其他通路的活性变化，解析通路间的串话机制，为研究肿瘤细胞的信号通路网络提供依据。
六、研究进展与应用前景1. 核心研究进展
确证了该多肽的核心作用靶点为 Raf 激酶的 RBD 域，明确了脯氨酸富集基序（VPPPVPP）与 C 端碱性簇是其结合与抑制活性的关键，为结构改造提供了依据； 验证了其对多种 Ras 突变型肿瘤细胞（K-Ras、H-Ras、N-Ras 突变）的增殖抑制与凋亡诱导效果，证实了其广谱的 Ras 通路抑制活性； 完成了其高效固相化学合成，合成肽的纯度可达 98% 以上，且具有良好的体外稳定性与细胞穿透性，满足体外实验与研发需求； 基于该多肽的结构，开发了环化修饰体，通过分子内成环提升了其与 Raf 激酶的结合亲和力与抗酶解能力，抑制活性提升 3~5 倍。2. 应用前景
新型抗 Ras 肿瘤肽药物研发：以该多肽为模板，通过环化修饰、肿瘤靶向肽融合、PEG 化等改造方式，研发具有体内活性的 Ras 通路靶向肽，解决 Ras 蛋白 “不可成药” 的难题，为 Ras 突变型肿瘤（如胰腺癌、肺癌）的治疗提供新策略； 肿瘤联合治疗的候选药物：将该多肽与化疗药物（如吉西他滨、紫杉醇）、免疫检查点抑制剂（如 PD-1 抗体）联合使用，通过抑制 Ras 通路增强肿瘤细胞对化疗 / 免疫治疗的敏感性，提升联合治疗的效果； Ras 通路研究的标准化工具：成为全球高校、科研院所研究 Ras 信号通路的标准化工具肽，用于通路功能解析、药物机制验证，提升实验结果的重复性与可比性； 活体成像探针的研发：对该多肽进行荧光 / 放射性标记，研发靶向 Ras 突变肿瘤细胞的成像探针，用于 Ras 突变型肿瘤的体内成像与诊断，实现肿瘤的精准定位。发布于：上海市
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